Синдром Жильбера (СЖ) — генетическое заболевание, при котором из-за наличия дефектного гена страдает 2 фаза детоксикации печени, а именно реакция глюкуронидации.
Из-за этого заболевания наблюдается дефицит фермента уридин-дифосфат- глюкоронилтрансферазы (УДФ-ГТ).
Этот фермент тянет на себе 60% биотрансформаций 2 фазы детоксикации в печени.
Через реакцию глюкуронидации проходят: токсины, лекарства, билирубин, ксеноэстрогены,эстрогены, другие гормоны и т.д.
При СЖ такая нагрузка может быть непосильна для печени.
Неправильно связывать СЖ только с уровнем билирубина, т.к. на его детоксикацию УДФ-ГТ может хватать, а вот на остальное — нет.
Таким образом, метаболиты эстрогенов после 1 фазы детоксикации, ксеноэстрогены и т.д. ожидают своего обезвреживания, копятся в организме и отравляют его.
- Обилие ксеноэстрогенов в повседневной жизни
- Уровень экологии
- Качество продуктов питания
Всё это прямо влияет на возникновение эстрогенодоминирования (ЭД).
Эстрогенодоминирование — это настоящая проблема 21 века.
Признаки эстрогенодоминирования
- Яркие признаки ПМС (вздутие живота, головные боли, перепады настроения, усталость)
- Нерегулярные менструации
- Нагрубание молочных желез в разные фазы цикла
- Фиброзно-кистозная мастопатия
- Низкое либидо
- Депрессия, тревожность, бессонница
- Синдром поликистозных яичников
- Онкология (преимущественно молочных желёз, матки)
- Увеличение веса
- Эндометриоз
- Миома
Если у вас присутствует 4-5 признаков из перечисленных, следует обратить внимание на данную проблему.
Кстати, ЭД бывает и у мужчин!
Проблема синдрома Жильбера гораздо серьезнее, чем кажется и может давать серьёзные последствия. Это не просто конституциональная особенность организма.
Хотите знать больше о своем организме?
Приходите в LE BAR CLINIC на интегративный приём — мы разработаем для Вас индивидуальный комплексный план омоложения и укрепления всего организма!
*Больше пользы вы найдете в телеграмм канале Барановой Ирины по ссылке. Ждём вас в нашем уютном сообществе.