Что за зверь такой этот синдром Жильбера? И кто прав: «забить» на его наличие или корректировать состояние?
Синдром Жильбера — это генетическое заболевание печени, при котором страдает реакция глюкуронидации.
- Она обезвреживает:
- Лекарства
- Гормоны (в т.ч. КОКи)
- Алкоголь
- Токсины, ксеноэстрогены
- Жирные кислоты
- Билирубин
- Ретиноиды
Механизм проявления синдрома Жильбера таков: дефектный ген UGT1A1 не обеспечивает должным образом работу фермента, связывающего непрямой (токсичный) билирубин с глюкуроновой кислотой для его обезвреживания и выведения из организма вместе с жёлчью.
Из-за этого в крови копится непрямой билирубин, ожидая своего обезвреживания в печени. Но в силу его токсичности развиваются соответствующие эффекты и ухудшается стояние больного.
Скрытой формой синдрома Жильбера страдают 40% людей, а явной — 10%. И эти цифры только растут из-за популяризации проведения генетических тестов.
При синдроме Жильбера практически всегда есть желчнокаменная болезнь, дисплазия соединительной ткани и серьёзно возрастает риск эстрогензависимой онкологии у обоих полов.
Последствия очень серьёзные. А медицина стандартов нам говорит: «Это доброкачественная гипербилирубинемия. Не переживайте. Идите».
Конечно, ваше дело «забить» или учиться жить комфортно для себя, не смотря на генетическое заболевание. Но, думаю, не сложно догадаться, кто при этом будет чувствовать себя лучше.
Хотите знать больше о своем организме?
Приходите в LE BAR CLINIC на интегративный приём — мы разработаем для Вас индивидуальный комплексный план омоложения и укрепления всего организма!
*Больше пользы вы найдете в телеграмм канале Барановой Ирины по ссылке. Ждём вас в нашем уютном сообществе.